Dystrofia mięśniowa
Dystrofia mięśniowa to najczęściej dziedziczona choroba genetyczna sprzężona z płcią. Występuje z częstotliwością 1:3500 urodzeń, głównie wśród chłopców. Bierze się to z recesywnego sposobu dziedziczenia. Choroba zalicza się do grupy postępujących. Pierwsze objawy zauważalne są między 3 a 8 rokiem życia. Zalicza się do nich opóźniony rozwój układu ruchu dziecka, kaczkowaty chód oraz trudności z bieganiem i wchodzeniem po schodach. Często zauważalny staje się tzw. objaw Gowersa – dziecko przy wstawaniu z łóżka pomaga sobie rękami. Wiek ok. 12 lat to bardzo ciężki okres, gdyż mało które dziecko chorujące na zanik mięśni chodzi samodzielnie. Średni wiek przeżycia dystrofika to ok. 18 lat. Powodem śmierci jest często niewydolność układu oddechowego lub krwionośnego. Serce, które również jest mięśniem także zostaje objęte chorobą. Medycyna nie odkryła jeszcze skutecznego sposobu na leczenie Dystrofii. Kuracje sterydowe prowadzą jedynie do czasowego wstrzymania rozwoju choroby.